Teknovet Ilac Sanayi ve Ticaret Anonim Sirketi

COMPOSICIÓN La suspensión inyectable Teknopen Strep es una suspensión estéril de color blanco crema. Cada ml contiene 200 mg de penicilina G procaína [monohidrato de bencilpenicilina (procaína)] y 250 mg de sulfato de dihidroestreptomicina. INDICACIONES PARA EL USO Teknopen Strep Suspensión Inyectable se utiliza en bovinos, equinos, ovinos y perros en el tratamiento de infecciones del sistema respiratorio, incluidas neumonías causadas por bacterias sensibles a la penicilina y la dihidroestreptomicina, infecciones del sistema gastrointestinal, infecciones de la piel y tejidos blandos (infecciones umbilicales, heridas, abscesos, pie infecciones, inflamaciones articulares), infecciones postoperatorias, listeriosis, leptospirosis, meningitis, septicemia, como suplemento parenteral en mastitis, infecciones del sistema urogenital (cistitis, metritis), enteritis junto con salmonela, salmonelosis e infecciones bacterianas secundarias por infecciones víricas. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y CANTIDADES A menos que el médico veterinario indique lo contrario, Teknopen Strep Suspensión Inyectable se aplica a bovinos, equinos y ovinos (según dosis de 8 mg de penicilina G procaína/kg pv/día y 10 mg de dihidroestreptomicina/kg pv/día) a la dosis de 1 ml de Teknopen Suspensión Inyectable Strep / 25 kg pc / día vía intramuscular (IM). Se aplica a perros a la dosis de 1 ml de Suspensión Inyectable Teknopen Strep/10 kg pv/día por vía intramuscular (IM). El tratamiento se continúa durante 3 días. Se debe tener en cuenta la asepsia y la antisepsia durante la administración. Agite vigorosamente el vial antes de usar. Deben evitarse las inyecciones repetidas en el mismo sitio en todas las especies, especialmente en los caballos. Si la dosis es superior a 15 ml para bovinos y equinos y superior a 5 ml para ovinos, se recomienda dividirla e inyectarla en dos sitios diferentes. Masajee el área de aplicación después de la inyección. PERÍODO(S) DE RETIRO El ganado bovino y ovino no debe ser sacrificado para consumo humano durante el tratamiento y durante los 60 días posteriores al último tratamiento. La leche de vaca y oveja no debe destinarse al consumo humano durante el tratamiento y durante los 8 días (16 ordeños) posteriores al último tratamiento. Dado que el tiempo de espera para la leche es largo, no se recomienda su uso en vacas y ovejas en producción de leche para consumo humano. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO Y VIDA ÚTIL Conservar el vial dentro del embalaje exterior en nevera (entre 2 y 8 °C). no congelar y proteger de la luz. La vida útil es de 2 años a partir de la fecha de producción. El medicamento debe consumirse dentro de los 28 días posteriores a la retirada de la primera dosis. EMBALAJE DE COMERCIALIZACIÓN 50 ml, 100 ml y 250 ml en viales de vidrio incoloro dentro de cajas de cartón.