teknovet ilac sanayi ve ticaret anonim sirketi

COMPOSITION Teknopen Strep Injectable Suspension est une suspension stérile de couleur blanc-crème. Chaque ml contient 200 mg de pénicilline G procaïne [benzylpénicilline (procaïne) monohydratée] et 250 mg de sulfate de dihydrostreptomycine. INDICATIONS POUR L'UTILISATION La suspension injectable Teknopen Strep est utilisée chez les bovins, les chevaux, les moutons et les chiens dans le traitement des infections du système respiratoire, y compris les pneumonies causées par des bactéries sensibles à la pénicilline et à la dihydrostreptomycine, les infections du système gastro-intestinal, les infections de la peau et des tissus mous (infections ombilicales, plaies, abcès, infections, inflammations articulaires), infections post-opératoires, listériose, leptospirose, méningite, septicémie, comme complément parentéral dans la mammite, infections du système urogénital (cystite, métrite), entérite avec salmonelle, salmonellose et infections bactériennes secondaires dues à des infections virales. VOIES ADMINISTRATIVES ET MONTANTS Sauf avis contraire du vétérinaire, Teknopen Strep Suspension Injectable s'applique aux bovins, équins et ovins (selon 8 mg de pénicilline G procaïne/kg pc/jour et 10 mg de dihydrostreptomycine/kg pc/jour) à la dose de 1 ml de Teknopen Strep Injectable Suspension / 25 kg pc / jour par voie intramusculaire (IM). Il est appliqué aux chiens à la dose de 1 ml de suspension injectable Teknopen Strep / 10 kg pc / jour par voie intramusculaire (IM). Le traitement est poursuivi pendant 3 jours. L'asepsie et l'antisepsie doivent être prises en compte lors de l'administration. Agiter vigoureusement le flacon avant utilisation. Les injections répétées au même site doivent être évitées chez toutes les espèces, en particulier chez les chevaux. Si la dose est supérieure à 15 ml pour les bovins et les chevaux et supérieure à 5 ml pour les ovins, il est recommandé de la diviser et de l'injecter en deux sites différents. Massez la zone d'application après l'injection. TEMPS D'ATTENTE(S) Les bovins et les ovins ne doivent pas être abattus pour la consommation humaine pendant le traitement et pendant les 60 jours suivant le dernier traitement. Le lait de vache et de brebis ne doit pas être utilisé pour la consommation humaine pendant le traitement et pendant les 8 jours (16 traites) suivant le dernier traitement. Le temps d'attente pour le lait étant long, il est déconseillé de l'utiliser chez les vaches et les brebis productrices de lait destiné à la consommation humaine. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION ET DE CONSERVATION Conserver le flacon à l'intérieur de l'emballage extérieur au réfrigérateur (2 - 8 °C). ne pas congeler et protéger de la lumière. La durée de conservation est de 2 ans à compter de la date de production. Le médicament doit être consommé dans les 28 jours suivant le retrait de la première dose. EMBALLAGE COMMERCIALISATION 50 ml, 100 ml et 250 ml dans des flacons en verre incolore à l'intérieur de boîtes en carton.